全球临床肿瘤学盛会——2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会将于5月30日至6月3日在美国芝加哥举行。pg电子再明苏维西塔单抗、SIM0270（新一代口服SERD分子）两款在研创新药，科赛拉®、恩维达®、恩度®三款已上市创新药共18项研究被大会收录，将向全球肿瘤科学界展示最新临床数据。
pg电子再明产品相关研究入选摘要总数18篇，其中两项同时涉及2款产品（恩度®+恩维达®、恩维达®+科赛拉®）
苏维西塔单抗：
完成首个铂耐药卵巢癌人群OS获益显著的血管靶向药Ⅲ期临床试验
在化疗基础上联合苏维西塔单抗显著改善了铂耐药卵巢癌患者的预后，且安全性可管理。试验组较对照组OS的延长具有统计学意义（HR 0.768， p=0.0304），死亡风险降低23%，中位OS为15.31 vs 14.03个月，2年生存率提高约50%（33.0% vs 22.3%），PFS、ORR及DCR等均明显改善。
类型：壁报
作者：中国医学科学院肿瘤医院吴令英教授等
SIM0270：
新型口服SERD进入临床Ⅲ期
该随机、开放标签 Ⅲ 期临床试验正在进行中，计划在中国约 50 个研究中心入组 460 名患者。主要终点为由盲法独立审查委员会 (BIRC) 评估的无进展生存期 (PFS)。次要终点包括由研究者评估的 PFS、总生存期 (OS)、客观缓解率 (ORR)、缓解持续时间 (DoR)、临床获益率 (CBR)、至疾病进展时间 (TTP)、安全性、药代动力学 (PK) 和患者报告结局 (PRO)。
SIM0270与哌柏西利联合使用，对晚期乳腺癌患者用表现出可接受的安全性和耐受性，对 ER+/HER2-晚期乳腺癌患者有良好的临床疗效。疗效可评估的患者中，确认的总缓解率 (ORR)为 41.5%，临床获益率(CBR) 为 82.5%。中位PFS 未达到 (NR)。在基线时存在 ESR1 突变的患者中，ORR 和 CBR 分别为 87.5% (7/8) 和 100% (8/8)。
类型：壁报
作者：复旦大学附属肿瘤医院吴炅教授等
摘要号：1069 （展板号47）
科赛拉®（注射用曲拉西利）
探索多瘤种化疗骨髓保护
作者：Baylor大学医学中心Varada Salimath等摘要号：e20116
该研究的第一部分确定了tTMB ≥ 13 mut/Mb作为高肿瘤突变负荷的阈值。初步疗效结果显示，tTMB ≥ 13 mut/Mb患者的 ORR 和 DOR（33.3% 和 20.2 个月）高于 tTMB < 13 mut/Mb 患者（4.3% 和 3.8 个月）。TMB 可作为预测既往接受过治疗的晚期实体癌患者对恩沃利单抗疗效的生物标志物。
类型：壁报
恩沃利单抗联合卡铂和依托泊苷对于 ES-SCLC 患者具有良好的临床疗效且安全性可控。31例患者中ORR为87.1%，DCR为100%（95% CI，88.8%-100%）。中位DoR为5.47个月，中位PFS为6.43个月，中位OS为20个月。
摘要编号：e16289
恩沃利单抗+恩度与化疗联合使用可获得良好的临床结果，且安全性可控。26例患者中ORR为65.4%，DCR为96.2%。中位PFS（mPFS）为12.4个月，1年PFS率为59.9%。中位总生存期 (mOS) 为 24.6 个月，1 年总生存率为 70.7%，2 年总生存率为 54.7%。33.3%的患者出现免疫相关 AE，未观察到新的AE。